安徽省药品审评查验中心药品GMP符合性检查公示（[2026]002号）
根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》等相关规定，安徽省药品审评查验中心拟于近日组织对以下企业的药品GMP符合性申请进行现场检查。现场检查时间如有变动，以检查组现场书面通知为准。请社会各界予以监督。
电话：0551-63710152、0551-63710975
地址：安徽省合肥市包河区乌鲁木齐路15号安徽省食品药品技术检测大楼8楼
特此公示。
附件：药品GMP符合性检查信息
安徽省药品审评查验中心
2026年1月13日
药品GMP符合性检查信息
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序号 |
企业名称 |
检查范围（产品） |
检查地址 |
检查时间 |
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1 |
安徽恒锐药业有限公司 |
中药饮片（净制、切制、蒸制、煮制、炒制、炙制、煅制、制炭、煨制、燀制）（普通饮片生产车间普通饮片生产线），毒性饮片（净制、切制、煮制、炒制）（毒性饮片生产车间毒性饮片生产线） |
安徽省亳州市谯城区经开区药都路2022号 |
2026.1.16-1.18 |
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2 |
芜湖博英药业科技股份有限公司 |
穿心莲胶囊（规格：每粒含穿心莲干浸膏0.105g，国药准字Z34020991）（中药提取车间中药提取生产线、固体分装车间硬胶囊剂生产线）、川贝末胶囊（规格：每粒重0.5g，国药准字Z34020735）（固体分装车间硬胶囊剂生产线）（受托生产企业：武汉贝参药业股份有限公司） |
中国（安徽）自由贸易试验区芜湖片区九华北路181号 |
2026.1.14-1.16 |
皖公网安备 34011102001500号
