根据《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》等规定，安徽省药品审评查验中心拟于近日组织对以下临床试验机构进行第二类医疗器械临床试验项目数据核查。现场检查时间如有变动，以检查组现场书面通知为准。请社会各界予以监督。

电话：0551-63710152、0551-63710975  

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特此公示。

附件：GCP检查信息

                             安徽省药品审评查验中心

2026年1月13日

GCP检查信息